| 초록 |
유효량의 미토콘드리아 활성 억제제, 예를 들어 클래스 A 전자 전달 사슬(ETC) 복합체 I 억제제, 예컨대 무브리티닙 또는 그것의 약학적으로 허용 가능한 염을 그것을 필요로 하는 대상체에게 투여하여 불량한 위험 AML과 같은 급성 골수성 백혈병 (AML)을 치료하기 위한 방법이 개시되어 있다. 치료될 AML은 일정한 특징들, 예컨대 하나 이상의 호메오박스 (HOX)-네트워크 유전자의 높은 수준의 발현, 특정 유전자의 높고/거나 낮은 발현, 하나 이상의 세포유전학적 또는 분자적 위험 인자 예컨대 중간 세포유전학적 위험, 정상 핵형 ( NK ), 돌연변이된 NPM1 , 돌연변이된 CEBPA , 돌연변이된 FLT3 , 돌연변이된 DNMT3A , 돌연변이된 TET2 , 돌연변이된 IDH1 , 돌연변이된 IDH2 , 돌연변이된 RUNX1 , 돌연변이된 WT1 , 돌연변이된 SRSF2 , 비정상 핵형 (인턴 (abnK))를 가진 중간 세포유전학적 위험, 트리조미8 (+8) 및/또는 비정상 염색체 (5/7), 및/또는 백혈병 줄기 세포 (LSC)의 높은 빈도의 존재로 특징지어질 수 있다. |
