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논문 기본정보
HPLC Method to Determine DEHP Released into Blood from a Disposable Extracorporeal Circulation Tube
논문 개요
| 기관명 | NDSL |
|---|---|
| 저널명 | 生物醫學工程學雜志 = Journal of biomedical engineering |
| ISSN | 1001-5515, |
| ISBN |
논문저자 및 소속기관 정보
| 저자(한글) | LIU, Xi,YU, Jing-jing,LI, Shen,WANG, Hong,LIU, Jia-xin |
|---|---|
| 저자(영문) | |
| 소속기관 | |
| 소속기관(영문) | |
| 출판인 | |
| 간행물 번호 | |
| 발행연도 | 2013-01-01 |
| 초록 | 항응고 전혈(Anticoagulated whole blood)을 추출액으로, 임상에서 사용하는 극한조건을 시뮬레이션 하였으며 액체상 추출(Liquid-phase extraction)-고성능 액체 크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)법으로 일회용 체외순환 튜브(Disposable extracorporeal circulation tube) 중 가소제(Plasticizer) Di-(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP)의 용출량을 측정하는 방법을 구축하여 임상에서 본 제품을 사용하는 과정 중 DEHP 모험 분석에 근거를 제공하였다. 메탄올 중에서 DEHP의 특징 흡수 파장을 확정하였다. 아세토니트릴(acetonitrile)과 전혈 추출액 샘플은 일정한 체적비로 혼합하였으며 액체상 추출법으로 그 중의 DEHP를 추출하여 검사액을 얻었다. HPLC 분석 시스템을 이용하여 DEHP 함량을 검출하는 방법학 연구를 진행하였으며 또 일회용 체외순환 튜브 샘플 중 DEHP 용출량을 측정하였다. 결과: DEHP 농도는 5~250 mu;g/mL 범위 내에서 피크 면적과 양호한 선형관계를 유지하였다(r=0.9999). 방법의 정량 검출 제한은 1 mu;g/mL이다. 기기 정밀도는 RSD lt;5%이다. 25, 100과 250 mu;g 3개 DEHP 표준 용액의 액체상 추출 규격 추가 회수율은 각각 (61.91±3.32)%, (69.38±0.55)%와 (68.47±1.15)%이다. 해당 일회용 체외순환 튜브의 3 세트 샘플은 임상 사용 극한 조건에서 전혈 중 DEHP의 용출량은 각각 204.14, 106.30과 165.34mg/세트이다. 해당 방법은 정확도가 높고, 정밀도가 양호하며, 추출 회수율이 비교적 안정적이고, 또 조작이 간단하고 분석이 빠른 등 특점을 갖고 있다. |
| 원문URL | http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=NART&cn=NART68210191 |
| 첨부파일 |
추가정보
| 과학기술표준분류 | |
|---|---|
| ICT 기술분류 | |
| DDC 분류 | |
| 주제어 (키워드) | Disposable extracorporeal circulation tube,Liquid-phase extraction,High performance liquid chromatography(HPLC),Plasticizer,Di-(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP),일회용 체외순환 튜브,액체상 추출,고성능액체 크로마토그래피,가소제,Di-(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP) |