| 초록 |
본 연구의 목적은 γ-세크래타제(secretase) 억제제 DAPT[3,5-Difluorophenacetyl-L-알라닐(alanyl)-S 페닐글리신(phenylglycine) t-부틸에스테르(butyl ester)]가 신경전구세포계(neural precursor cell line) 분화에 미치는 영향을 탐구하고, DAPT 유도 후 더 많은 이식에 이용되는 뉴런을 생성하는가능성을 검증하는 것이다. 신경전구세포계 GE6을 배양할 때 배양기에 4 μmol/L DAPT를 첨가한 것을 실험그룹으로 하고 첨가하지 않은 것을 대조군으로 하여 4일 분화하였다. 면역형광 염색 방법을 이용하여 각각 두 그룹 세포 Tuj1, GFAP, O4의 양성률을 검출하였으며, qRT-PCR로 각각 두 그룹 세포 Tuj1mRNA, GFAP mRNA 상대 발현량을 검출하였다. 면역 형광 염색 결과, 실험그룹의 Tuj1 양성률은 대조군에 비해 증가하였으며, GFAP와 O4의 양성률은 대조군보다 감소하였는데 이러한 차이는 통계학적으로 의미가 있다(P qRT-PCR 중 두 그룹의 Tuj1과 GFAP mRNA의 변화 추세는 면역 형광 염색 결과와 일치하였다. 결과적으로 DAPT는 신경전구세포계가 뉴런으로의 분화를 촉진하고, 글리아세포(gliacyte)로의 분화를 억제할 수 있으며, DAPT로 더 많은 이식에 이용되는 뉴런을 유도하여 생성할 수 있다. |
