| 저자(한글) |
GUO, Zi-hao,YANG, Zhi-gang,LIU, Zhi-wei,JI, Lian-yuan,QUE, You-qing,YANG, Xiao-zhen,CHENG, Yong-xu |
| 초록 |
RT-PCR과 RACE 방법을 이용하여 참게(Eriocheir sinensis) 연장인자 EF-2의 전체길이 cDNA를 복제하였다. 서열분석 결과, EF-2의 전체길이는 2752bp이고, 846개의 아미노산을 코딩한다. BLASTX 분석 결과, EF-2 염기 서열과 리비니아 에마르키나타(Libinia emarginata) EF-2 서열의 동원성이 가장 높으며, 그 유사성은 88%에 달한다. 코딩한 아미노산 서열과 갑각류 동물 EF-2의 아미노산 서열의 유사성은 모두 90% 이상이다. 클러스터 분석 결과, 참게 EF-2의 아미노산 서열은 리비니아 에마르키나타 EF-2와 같은 가지 분지에 속하며, 기타 갑각류 동물과 합쳐진다. 형광정량 PCR 결과, EF-2는 정상 성숙 참게 근육에서의 발현량이 가장 높고, 정소, 간췌장에서 소량으로 발현하며, 심장, 난소, 위, 장, 아가미에서 미량으로 발현한다. 서로 다른 발육 상태의 참게 유생, 조숙 참게 및 정상 성숙 참게 EF-2의 간췌장, 아가미 및 근육에서의 상대적인 발현 상황을 검측하고, 아울러, 서로 다른 pH 처리 조건에서 참게 유생 EF-2의 간췌장과 아가미에서의 시간의 변화에 따른 상대적 발현 상황을 검측하였다. 그 결과, pH 스트레스는 참게 유생 EF-2의 발현에 일정한 유도 효과가 있다. |
