| 초록 |
본 논문에서는 유화 용매 증발법(emulsion solvent evaporation method)과 공유교차 결합(covalent cross-linking) 방법을 이용하여 공백의 PLGANPs, 표면 수식된 C-NPs 또는 자기 조립(self-assembly) GNPs 등의 3가지 키토산 PLGA(Chitosan-PLGA) 나노 운반체(nano-carriers)를 합성하였다. 인체 유방암 세포(human breast cancer cell)인 MCF-7 세포를 모델 세포로, 항종양 약물(anti-tumor medicine)인 독소루비신(doxorubicin, DOX)을 탑재 약물(drug-loaded)로 하고 형광 현미경으로 종양 세포의 FITC로 표기된 나노 운반체에 대한 체외 섭취 상황을 관찰하고 정량화 측정을 하였다. MTT 방법으로 독소루비신 약물 탑재된 나노 입자의 종양 세포 생장에 대한 억제율을 측정하였으며, 다양한 나노 입자(nanoparticles)의 항종양 약물 운반체로서의 표적성(targeting)과 탑재 약물로서의 억제성을 분석하였다. 연구 결과, 저농도 조건(25~400μg/mL)에서 MCF-7 세포의 C-NPs와 G-NPs에 대한 식세포 작용(phagocytosis)은 시간 의존성과 농도 의존성을 가지고 있었다. 그리고 약물 탑재된 나노 입자(DOX-PLGA NPs, DOX-C-NPs, DOX-G-NPs) 및 유리 약물(free drug)(DOX)의 세포 생장에 대한 억제율은 시간 의존성과 농도 의존성을 가지고 있었다. 저농도 조건(1~4μg/mL)에서 부화 12시간 후, 약물 탑재된 나노 입자는 기본적으로 유리 약물보다 더 높은 세포 생장 억제율을 나타냈다. 반면에 약물 농도가 8μg/mL에서 16μg/mL까지 증가한 후, 유리 독소루비신은 더 높은 세포 생장 억제율을 나타냈고 C-NPs와 G-NPs는 모두 PLGA NPs보다 더 높은 세포 생장 억제율을 나타냈다. 키노산이 수식된 2가지의 나노 입자 C-NPs와 G-NPs는 양호한 세포 표적성과 저농도 약물 억제율을 가지고 있으므로 우수한 항종양 약물 운반체였다. |
