| 초록 |
겔 크로마토그래피, 재결정법을 사용하여 타원파란포자세균 Fomitiporia ellipsoidea 자실체(fruitbody)의 석유에테르 추출물로부터 4개 스테로이드 화합물을 분리하였다. 단량체 화합물과 기존의 표준 샘플 간 비교를 통해 화합물의 구조를 확인하였다. 각각 에르고스테롤 퍼옥사이드(ergosta5,7,22triene3βol), 에르고스테롤 퍼옥사이드 과산화물(5α,8αepidioxyergosta6,22dien3βol), Ergosta7,22dien3βyl palmitate, Ergosta4,6,8(14),22(23)tetraen3one로 확인되었다. MTT 기법을 사용하여 스테로이드 화합물(steroids)이 인간 종양에 대한 세포 억제 활성을 검사하였다. H22 누드쥐의 이식 모델법을 통해 스테로이드 화합물의 체내 항종양 활성을 평가하였다. 실험 결과: 세포 독성 실험 결과, 에르고스테롤 퍼옥사이드와 에르고스테롤 퍼옥사이드 과산화물이 인간 간암세포주HepG2, 인간 유방암 세포주 MCF-7, 인간 자궁경부암 세포주 Hela와 인간 폐암 세포주 A549에 대해 모두 양호한 억제 활성을 보였는데, 그중 에르고스테롤 퍼옥사이드의 억제 효과가 가장 양호했다. 그의 농도가 50 μg/mL일 때 억제율이 각각 82.89%, 74.33%, 50.03%와 69.33%이고 IC 50 이 각각 20.61 μg/mL, 37.18 μg/mL, 49.89 μg/mL와 38.74 μg/mL로써 HepG2에 대한 억제 능력이 기타 세포계보다 양호했다. 체내 실험에서 에르고스테롤 퍼옥사이드와 Ergosta4,6,8(14),22(23)tetraen3one의 사용량이 50 mg/kg/d일 때 그 억제율이 각각 60.75%와 63.21%이었다. 또한 에르고스테롤 퍼옥사이드 그룹 누드 쥐의 비장 지수가 뚜렷하게 증가하였다 구조-활성 상관관계(structure-activity relationship) 분석을 통해, 스테로이드 세포핵의 C-3 위치가 히드록시기와 탄소기로 대체된 후 화합물의 항종양 활성이 비교적 뚜렷해졌다는 것을 알 수 있다. |
