초록 |
간세포암(hepatocellular carcinoma, HCC)은 세계적으로 가장 흔한 암 중 하나이다. 그러나 현재 상황으로부터 볼 때, HCC의 치료 효과는 아직 제한되었다. 니코틴아미드 아데닌 디누우클레오티드(Nicotinamide adenine dinucleotide, NAD + )에 의존하는 탈아세틸효소(deacetylase)로서의 SIRT1(silent matingtype information regulation 2 homolog 1)는 대사, 스트레스 반응, 노화 및 종양의 진화 등 많은 중요한 생물학적 과정에 참여한다. 임상 연구 결과, HCC 환자 체내의 SIRT1 비정한 과발현으로부터 그의 불량 예후를 예측할 수 있다; 그에 대한 심층 연구를 통하여 HCC의 진화 과정에서 SIRT1의 폭넓은 핵심 작용과 복잡한 분자 메커니즘의 존재를 알 수 있다. SIRT1 표적 치료는 새로운 HCC 치료 표적(therapeutic target)과 진단, 예후(prognosis) 마커로 될 가능성이 있다. 본 논문은 HCC의 진화와 예후에서 SIRT1의 구체적인 작용과 잠재적인 분자 메커니즘을 종합하고 간암 치료 표적과 진단, 예후 마커로서 SIRT1의 가능성을 논의하였다. |