| 저자(한글) |
LIN, Yuan-xiu,GU, Xin-cuan,YU, Ding-qun,YU, Hao-wei,CHEN, Qing,TANG, Hao-ru |
| 초록 |
딸기의 글루타티온환원효소(glutathione reductase, GR) 유전자가 저온 스트레스 조건에서의 발현 조절 모드를 한층 더 탐구하여 해당 작용 메커니즘과 스트레스 저항성 메커니즘을 제시하기 위하여 본 연구에서는 딸기 재배 품종 '펑샹(Fengxiang)'식물을 대상으로 각각 0, 2, 4, 6, 8, 10℃의 저온 스트레스 및 실온(25℃)(대조그룹)으로 24시간 처리한 후, 식물의 신선한 어린 잎사귀에서 총 RNA를 추출하고 cDNA로 역전사하였다. 또한, 반정량 PCR 및 형광정량 PCR 두 가지 정량 방법을 이용하여 FaGR 유전자가 서로 다른 저온 스트레스 조건에서의 발현 차이를 분석하였다. 연구 결과, 반정량 PCR 방법과 형광 정량 PCR 방법의 결과가 거의 일치하였다. FaGR의 상대 발현량은 서로 다른 저온 스트레스와 서로 다른 정도의 유도를 받으며 8℃와 10℃의 저온 스트레스 조건에서 발현량이 높아졌고 모두 대조 수준보다 높았으며 8℃의 저온 스트레스 조건에서 상대 발현량이 가장 높았다. 온도가 6℃일 때, FaGR 발현량이 급격히 줄었으며 온도가 6℃ 미만일 때, FaGR 발현량은 온도가 낮아짐에 따라 점차 줄었으며 대조 그룹보다 낮았다. 0℃에서 상대 발현량이 가장 낮은 수준으로 낮아졌는데 약 최대 발현량의 절반 정도였다. 이상의 연구 결과에 의하면, 반정량 PCR 결과는 정확하고 안정적이며 유전자 발현 연구에 광범위하게 응용할 수 있다. FaGR 발현량은 저온 유도를 받으며 서로 다른 저온 처리가 FaGR의 발현량에 대한 유도 정도는 서로 달랐다. FaGR 상대 발현량은 일정한 범위 내의 저온 스트레스 조건에서 증가하였지만 해당 저온 범위 밖에서 저온 스트레스를 받을 때에는 발현량이 낮아졌는데 6℃가 저온 임계값이라는 것을 말해준다. 이상의 연구 결과는 해당 유전자의 발현을 심층적으로 조절하는 데 과학적 근거를 제공하였으며 식물의 스트레스 저항 능력을 높이는 데 기초 자료를 제공하였다. |
