| 저자(한글) |
LI, Bing,YANG, Fan,LV, Cong-yi,YANG, Peng,LIU, Yuan,LI, Ren-fei |
| 초록 |
목적: 올트랜스레티놀산(all-transretinoic acid, ATRA)과 C-피코시아닌(C-phycocyanin, C-PC)의 결합 사용이 인간 자궁경부암 HeLa 세포의 번식 및 사멸에 미치는 영향 및 세포 사멸을 유도하는 분자 메커니즘을 논의하였다. 방법: 실험에서 대조군, C-PC 그룹, ATRA 그룹, C-PC+ATRA 결합 사용 그룹 등 4개 그룹으로 나누었다. 우선 MTT법을 통하여 ATRA와 C-PC의 단독 사용 및 결합 사용이 HeLa 세포의 증식에 미치는 영향을 검사한 후, IC 50 을 계산하였다. 그리고 TUNEL법, 면역 조직 화학법, Westren blotting법을 통하여 단독 및 결합 사용한 후, HeLa 세포의 사멸 상황, Bcl-2의 발현, Caspase-3의 발현을 각각 검사하였다. 결과: ATRA와 C-PC는 모두 HeLa 세포의 증식에 억제 효과가 있었으며 IC 50 은 각각 (0.158± 0.036)mmol/L 및 (192.75± 5.79)μg/L이었다. 다양한 농도의 ATRA에 각각 40 및 80μg/L의 C-PC를 결합하여 HeLa 세포를 처리한 결과, ATRA의 IC 50 은 각각 (0.095±0.007)mmol/L 및 (0.062±0004)mmol/L이었으며 ATRA를 단독으로 사용하였을 경우의 IC 50 값보다 뚜렷하게 낮았다. 같은 억제율에 도달할 경우, C-PC의 결합 사용 그룹에서 ATRA의 사용량은 뚜렷하게 줄었다. 대조군에 비하여 두 가지 약물의 단독 사용 그룹에서 HeLa 세포의 사멸 수준은 증가되었다(IOD C-PC =63. 63.12, IOD ATRA =59. 59.98, P 두 가지 약물을 결합하여 사용한 후 HeLa 세포에서 Bcl-2의 발현 수준은 하향 조절되었지만 Caspase-3의 발현 수준은 상향 조절되었다(모두 P 결론: ATRA와 C-PC의 결합 사용은 HeLa 세포의 증식을 억제할 수 있고 그 사멸을 유도할 수 있으며, 그 분자 메커니즘은 Bcl-2 발현의 억제 및 Caspase-3 발현의 촉진을 통하여 실현될 수 있다. |
