초록 |
본 논문에서는 부세 C3(L. c-C3) 및 C4(L. c-C4) 유전자의 완전한 cDNA 서열을 측정하였다. 그 결과, L.c-C3 및 L.c-C4의 완전한 염기서열 길이는 각각 4,962bp 및 5,088bp였고, 암호화된 아미노산은 각각 1,653 및 1,695개였으며, N 말단 신호 펩티드 서열은 각각 23 및 19개의 아미노산이었다. 유도한 아미노산 염기서열의 구조를 분석한 결과, 부세 C3 및 C4는 보고된 보체 C3 및 C4와 마찬가지로 모두 기능 면에서 중요한 잔기 및 보존적인 유화에스테르 영역을 가지고 있었다. 분자 진화를 분석한 결과, L.c-C3 및 L.c-C4는 각각 민어 C3 및 C4의 아미노산과 상동성이 가장 높았다. 실시간 형광 정량 PCR 결과, 건강한 부세의 간장, 비장, 창자, 아가미, 심장, 뇌, 근육 및 위 등 8개 조직 내에서 모두 L.c-C3 및 L.c-C4의 발현이 확인되었으며 그중 간장 내에서의 발현량이 가장 높았다. 부세 배아의 다양한 발육 시기(수정란으로부터 신생 유충까지)에 L.c-C3은 각 단계에서 뚜렷한 변화를 보이지 않았지만 L.c-C4의 발현량은 뚜렷하게 증가되었다. 비브리오 알지놀리티쿠스(Vibrio alginolyticus)에 감염된 부세의 간장 및 비장 내에서, L.c-C3 및 L.c-C4의 mRNA 발현량은 모두 뚜렷하게 상향 조절되었다. 결론적으로, 부세 간조직 내에서 C3 및 C4 유전자 발현의 변화는 비브리오 알지놀리티쿠스의 감염과 밀접한 상관성이 있으며 또한 C3 및 C4는 부세의 세균에 저항하는 면역 반응 과정에서 중요한 작용을 하였다. |