| 저자(한글) |
Lin, Mao,Chen, Zhengqiang,Ji, Rongxing,Yang, Xianle,Wang, Jian |
| 초록 |
서로 다른 온도 환경에서, 플로르페니콜(florfenicol) 30mg/kg을 뱀장어(Anguilla japonica)에 일회 투여한 후, 채혈법(blood sample)을 이용하여 체내에서의 약물동태학 특성을 연구하였다. DAS 소프트웨어의 통계모멘트 원리(statistical moment theory)를 이용하여, 각 개체의 약물-시간 곡선관계를 계산하였으며, 약물동태학 파라미터를 얻었다. 단일 요소 분산 분석(one-way analysis of variance) 결과, 온도에 따른 실험군의 약물동태학 파라미터는 뚜렷한 차이가 있었다(P 20℃, 24℃, 28℃ 실험군의 약물 peak 농도(Cmax)는 각각 (7.839±1.125), (13.010±2.334), (18.267±3.717) mu;g/mL였다. 최대 피크 타임(peak time, Tmax)은 각각 (6.500±2.070), (4.500±1.414), (3.429±0.926)h였다. 이로부터 온도가 높을수록 약물을 더 많이, 더 빨리 흡수한다는 것을 알 수 있다. 분포 용적(volumes of distribution, Vz/F)은 각각 (3.964±0.594), (2.466±0.672), (1.841±0.485)L/kg였는데, 이는 온도가 높을 때, 플로르페니콜이 혈청 단백질과 더 많이 결합한다는 것을 설명한다. 평균 체류시간(MRT0- infin;)은 각각 (31.503±7.117), (22.881±4.940), (22.134±6.204)h였으며, 소실 반감기(elimination half life, t1/2z)는 각각 (21.243±5.166), (14.994±4.293), (14.656±5.061)h였다. 24℃와 28℃ 실험군의 소실 속도(elimination rate)는 20℃ 실험군보다 빨랐다. 약물-시간 곡선의 아랫부분 면적(areas under the concentration-time curve, AUC0- infin;)은 각각 (235.580±62.013), (271.983±75.023), (353.192±92.491) mu;g·h/mL였다. 이는 수온이 상대적인 생물학적 이용도(relative bioavailability)에 뚜렷한 영향을 미친다는 것을 설명한다. |
