| 저자(한글) |
CHEN, Cheng,QIAO, Jun,MENG, Qing-ling,LIU, Tian-li,HU, Zheng-xiang,MA, Yu,CAI, Xue-peng,CHEN, Chuang-fu |
| 초록 |
본 논문에서는 PCR 방법을 이용하여 Mycoplasma ovipneumoniae(MO)의 신장(Xinjiang) 유행 균주 p56 유전자에 대한 증폭, 클론과 서열 측정 및 분자 특성 분석을 진행하였으며 그것으로 부호화된 단백질의 고급 구조와 기능 활성 위치를 예측하였다. 동시에 기타 마이코플라스마(Mycoplasma)와의 상동성과 유전적 진화 분석을 수행하였다. 연구 결과, MO p56 유전자는 전체 길이가 1,542 bp이고 513개 아미노산을 부호화하였다. 그중, 1~24번째 아미노산은 신호 펩타이드가 있고 12개의 막관통 도메인을 함유하였으며 이차 구조가 주로 α-나선 구조이었다. 항원 결정 부위에 의한 예측 결과, P56 단백질의 항원 결정 부위는 주로 360~380번째, 400~420번째, 490~513번째 등 3개 아미노산 영역에 집중되었다. 또 계통발생 분석 결과, MO p56 유전자는 돼지 마이코플라즈마 하이오뉴모니아(Mycoplasma hyopneumoniae) 232 균주의 부호화 P95 외막 단백질과 비교적 밀접한 유전적 근연관계가 있었다. 본 연구는 MO 막단백질 p56 유전자를 클론하여 MO 막단백질의 생물학적 기능 및 발병 과정에서의 작용을 한층 더 이해하는데 기초를 마련하였다. |
