| 저자(한글) |
KONG, Wen-gang,HUANG, Ding,LUO, Jian,ZHOU, Lin-ting,CHEN, Ze,LIU, Xu-ping,TAN, Wen-song,DENG, Xian-cun |
| 초록 |
본 논문은 세포 배양으로 인플루엔자 바이러스(influenza virions)를 생산하는 과정에서 고세포 밀도(high cell density)로 인한 저단위 세포(low unit cell) 바이러스 생산량(Svy)이 발생하는 원인 및 해결 방법을 연구하였다. 그리고 마이크로캐리어 농도(microcarrier concentration) 증가 및 액체 교환 과정으로 비교적 높은 세포 밀도를 획득하였으며, 감염되었을 때의 세포 밀도(cell concentration at infection, CCI)와 바이러스 감염에 사용하는 보존 배양 배지(virus maintenance medium, VMM)가 바이러스 생산량 및 단위 세포의 바이러스 생산율에 미치는 영향을 관찰하였다. 12.6 g/L 마이크로캐리어로 배양하는 과정에서 액체 교환을 통하여 고세포 밀도를 획득할 수 있었는데 1.47×10 7 cells/mL에 도달하였다. CCI가 1×10 7 cells/mL일 때 적합한 보존 배양 배지를 선택하는 조건에서 Svy가 최대로 5.14×10 3 virions/cell에 도달하였고, 같은 조건의 DMEM 보존 배양 배지에 비하여 Svy 값이 약 1배 증가하였다. MDCK 세포를 고밀도 배양하여 인플루엔자 바이러스를 생산할 때에 서로 다른 단계의 배양 조건과 영양 요구를 충분히 고려하는 조건에서 세포 밀도와 단위 세포의 바이러스 생산율을 증가시킬 수 있었고, 또한 인플루엔자 바이러스의 생산량을 증가시킬 수 있었다. 상술한 연구 결과는 인플루엔자 바이러스 백신을 산업화 생산하는데 기초 데이터를 제공하였다. |
