| 저자(한글) |
NING, Xiang-hong,GUO, Rong,HAN, Lei,ZHANG, An-ling,LIU, Xi,LI, Zhao-xia,KANG, Chun-sheng,ZHANG, Qing-yu |
| 초록 |
본 논문에서는 히스톤 메틸화 변형이 위암세포 miR-200c의 발현 조절 및 암세포의 침습과 전이에 미치는 작용을 연구하였다. 히스톤 메틸화 전이효소 억제제 DZNep(2.5 μmol/L)를 사용하여 MGC-803 위암세포계를 처리하였다. 실시간 정량 PCR(qRT-PCR) 방법을 이용하여 세포 miR-200c의 발현 변화를 검사하였으며, Western blot 방법을 사용하여 상피-중간엽 이행 관련 단백질, EZH2, EED, SUZ12, H3K27me3 및 MMP9의 단백질 발현 변화를 검사하였고, 동시에 세포 소파 시험과 Transwell 방법을 이용하여 세포 전이와 침습을 검사하였다. 연구 결과, 대조군(DMSO 처리)에 비하여, DZNep(2.5 μmol/L)로 처리된 MGC-803 종양세포 miR-200c 유전자의 발현은 뚜렷하게 향상하였고 ZEB1, ZEB2와 N-cadherin의 발현은 명확하게 감소되었으며, E-cadherin의 발현은 증가하였고 EZH2, EED, SUZ12, H3K27me3 및 MMP9의 발현은 뚜렷이 내려갔으며, 세포 전이와 침습 능력은 약화되었다. 위 결과를 통하여, DZNep는 miR-200c의 발현을 상향 조절하여 위암세포의 침습과 전이 과정을 지연시키며, 그 메커니즘이 상피-중간엽 이행 관련 단백질과 PRC2(polycomb repressive complex 2)의 발현 조절과 관련된 것으로 나타났다. |
