| 저자(한글) |
YI, Yao,ZHENG, Lan-hong,CHEN, Shi-jian,SHENG, Jun,SUN, Mi |
| 초록 |
5주 해양 미생물을 발효하고 배양하여 발효액을 원심분리한 후, 상청액을 수집하였으며, 포화 부틸알코올 추출법을 이용하여 해양 미생물의 대사산물을 제조하였다. MTT 활성 추적법을 이용하고, BEL-7402, RKO, A549, U251, MCF-7 등 세포계를 모델로 사용하여, 대사산물의 항종양 활성을 선별하였다. 연구 결과, 균주 S-1과 N16 대사산물의 활성 성분은 아주 양호한 항종양 활성을 갖고 있었다. 균주 S-1이 MCF-7, U251, BEL-7402 등 3가지 종양세포에 대한 IC 50 은 각각 44, 102, 82μg/ml였다. 균주 N16이 MCF-7과 BEL-7402 등 2가지 종양세포에 대한 IC 50 값은 각각 84, 133μg/ml였다. 균주 S-1과 N16의 16S rRNA 서열을 분석하고 생리생화학적 특성을 감정한 결과, 균주 S-1은 Brevibacillus sp.이고, N16이 Bacillus sp.이었다. 현미경을 통하여, 균주 Brevibacillus sp. S-1과 Bacillus sp. N16의 대사산물의 활성성분이 BEL-7402세포의 형태에 미치는 영향을 관찰한 결과, 2주 균주의 활성 성분은 간암세포 BEL-7402의 세포 형태를 변화시키고 세포 증식을 억제할 수 있었다. 본 연구는 신형의 항종양 선도 화합물의 발견을 위하여 새로운 해양 미생물 유전자원을 제공하였다. |
