| 초록 |
본 발명은 NGS 기반(next generation sequencing-based) 인간 객체(human subject)의 상염색체 분석방법에 관한 것으로, (a) 인간 객체 DNA 시료의 D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PentaE, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO (Human c-fms proto-oncogene for CSF-1 receptor gene), PentaD, vWA (von Willebrand factor A), D8S1179, TPOX (Human thyroid peroxidase gene), FGA (Human fibrinogen alpha chain) 및 아멜로제닌(amelogenin) 유전좌위에 상보적으로 결합하는 각각의 프라이머를 이용하여 멀티플렉스 증폭을 실시하는 단계; 및 (b) 상기 단계 (a)의 멀티플렉스 증폭 산물의 NGS 데이터를 이용하여 상기 유전좌위의 STR (short tandem repeat) 대립유전자형을 결정하여, 상기 인간 객체를 유전자로 감식하는 단계를 포함한다. NGS 시스템을 이용한 본 발명의 방법은 법의학 연구에서 단일-소스 샘플, 혼합샘플 및 분해된 DNA 샘플에서 STR 프로파일을 분석 및 해석하는데 유용하게 사용될 수 있다. |
