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SiNG-PCRseq 방법을 적용한 핵산의 표준화 정량 분석 방법

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기관명	NDSL
출원인	한국 한의학 연구원
출원번호	10-2014-0158851
출원일자	2014-11-14
공개번호	20160526
공개일자	0000-00-00
등록번호
등록일자	0000-00-00
권리구분	KUPA
초록	본 발명은 근연종 유전체를 정량 대상 시료에 혼합한 뒤 근연종 서열간의 유사성을 활용하여 공동 증폭(co-amplification)시킨 경쟁 PCR 앰플리콘 서열분석( s piking- i n n eighbor g enome-coupled competitive P CR amplicon seq uencing, SiNG-PCRseq) 방법을 적용한, 시료 내 핵산 정량 분석 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 SiNG-PCRseq 방법은 세포주, 중합 효소와 같은 변할 수 있는 다양한 실험 조건에서 표준화된 상대적인 DNA 정량 값을 제공할 수 있고, 상기 제공된 표준화된 DNA 정량 값은 기존 핵산 정량 분석방법으로 사용되는 RNA-seq 방법과 비교하였을 때, 시료 내 핵산에 대한 상대적인 정량 값을 실험 조건이나 시료 종류에 관계없이 정확하고 간편하게 제공하므로, 본 발명의 SiNG-PCRseq 방법은 시료 내 핵산의 표준화 정량 분석 방법에 유용하게 사용될 수 있다.
원문URL	http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=KUPA&cn=KOR1020140158851
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