| 초록 |
본 발명은 대상체에서 AR 및/또는 ER의 활성이 기여 요인인 비종양성 질환을 예방 또는 치료하는 데 사용하거나, 생식력을 보존하기를 원하는 대상체에서 AR 및/또는 ER의 활성이 기여 요인인 종양성 질환을 예방 또는 치료하는 데 사용하거나, 또는 대상체에서 AR 및/또는 ER의 활성이 기여 요인인 부인과 질환을 예방 또는 치료하는 데 사용하기 위하여 Src 패밀리 키나아제와 안드로겐 또는 에스트라디올 수용체 간의 상호작용을 억제 또는 예방하는 분자를 제공한다.바람직하게는, 상기 분자는 상기 분자는 구조: B j -[(Pro) n -X r -His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys] m -R p , 또는 B j -[lys-ile-arg-ala-his-pro-his-x r -(pro) n ] m -R p , 또는 이의 유도체 또는 단편을 포함하거나 이로 이루어지며, 여기서, B는 제1 화학적 모이어티, j는 0 또는 1, n은 1-10의 정수, X는 아미노산, r은 0 내지 2의 정수, m은 1 내지 3의 정수, R은 제2 화학적 모이어티, p는 0 또는 1이며, [lys-ile-arg-ala-his-pro-his-x r -(pro) n ]은 [(Pro) n -X r -His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]의 레트로-인버소 (retro-inverso) 펩티드이다. |
