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플리나불린 및 탁산의 조합에 의한 암 치료

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기관명	NDSL
출원인	비욘드스프링인크.
출원번호	10-2016-7012255
출원일자	2016-05-10
공개번호	20160707
공개일자	0000-00-00
등록번호
등록일자	0000-00-00
권리구분	KUPA
초록	본 발명은 플리나불린(t-부틸-데하이드로페닐아히스틴 또는 NPI-2358) 및 탁산 화합물 (예: 도세탁셀)을 조합하여 사용하는 새로운 암 치료 방법을 제공한다.우리의 연구는 탁산 화합물 후에 플리나불린을 주사하는 최적의 조합이 탁산 화합물 단독 처리에 비해 동물 모델에서 및 NSCLC 암 환자들에서 대 종양 집단에서 예상외의 개선된 효능을 나타냄을 보여준다.추가로, 이러한 최적 조합에 의해, 호중구 감소증의 발현율을 모든 등급에서 저하시키고 암 환자들에서 G-CSF를 감소시키는 것을 포함하여, 탁산 화합물의 견디기 힘든 부작용을 낮추는 예상외의 안전성 효과를 달성할 수 있다.
원문URL	http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=KUPA&cn=KOR1020167012255
첨부파일

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