| 초록 |
본 발명은 림프조직 친화성 바이러스의 생존능 평가 방법에 관한 것으로, 림프조직 친화성 바이러스의 감염 여부를 보다 신뢰성 있게 결정하고, EIA 및 PCR 시험 중 림프조직 친화성 바이러스의 존재 여부를 검사하는 혈액에서 위음성(false negative) 반응을 없애며, EIA 또는 PCR 방법의 임계 감도(sensitivity threshold)보다 낮은 바이러스 입자의 농도를 갖는 시료에서 림프조직 친화성 바이러스의 존재 여부를 평가 및 탐지하는 림프조직 친화성 바이러스의 생존능 평가 방법에 관한 것이다. 즉, 림프조직 친화성 바이러스의 생존능 평가 방법은 시료를 수집하는 단계와, 상기 생시료가 바이러스 RNA 또는 DNA를 함유하고 있는지 여부를 중합효소 연쇄반응(PCR)을 통하여 결정하는 단계를 포함한다. 또한, 림프구 현탁액은 건강한 사람의 혈액에서 채취되며, 동일 부피의 시료를 상기 림프구 현탁액에 첨가한다. 상기 두 조합물(combination)을 혼합하여, 37 ℃에서 6 내지 8시간 동안 배양한 후, 상기 림프구에서 혈장을 씻어낸 후 파괴한다. 그 후, 림프구 세포질에 대하여 PCR 검사를 수행한다. 림프구 세포질에서 바이러스 RNA 또는 DNA가 탐지될 경우에는 상기 바이러스가 생존능을 유지하고 있음을 나타내며, 림프구 세포질에서 바이러스RNA 또는 DNA가 탐지되지 않을 경우에는 상기 바이러스가 비활성화되어 있음을 나타낸다. |
