| 초록 |
본 발명은 제초제 조성물에 관한 것으로, (A) 다음 식(Ⅰ)의 화합물. 식 중R 1 은 수소, 히드록시, C 1 -C 4 알콕시, 할로겐, C 1 -C 4 알킬, C 1 -C 4 할로알킬, 히드록시-C 1 -C 4 -알킬, 히드록시-C 1 -C 4 -알콕시 또는 N(R 6 )(R 7 ), 식중 R 6 및 R 7 은 각각 독립적으로 수소 또는 C 1 -C 3 알킬, R 2 및 R 3 은 각각 독립적으로 수소, 히드로카르빌, 치환 히드로카르빌, 히드로카르빌옥시, 치환 히드로카르빌옥시, 히드로카르빌 -S(O) m - 또는 R 2 및 R 3 은 함께 3~6멤버 카르보환상 환을 형성하고, 이것은 할로겐, 히드록시, C 1 -C 6 알킬, C 1 -C 6 알콕시, C 1 -C 6 알킬티오 또는 N(R 8 )(R 9 )로 선택적으로 치환되고, 식 중 R 8 및 R 9 은 각각 독립적으로 수소 또는 C 1 -C 12 알킬, R 4 및 R 6 은 각각 독립적으로 수소, 하이드로카르빌, 치환 히드로카르빌, 히드로카르빌옥시, 치환 히드로카르빌옥시, 히드로카르빌티오, 치환 히드로카르빌티오, 피리딜, 치환 피리딜 또는 식 N(R 10 )(R 11 ), 식 중 R 10 및 R 11 은 각각 독립적으로 수소, 하이드로카르빌 또는 치환 히드로카르빌, 또는 R 4 및 R 5 은 질소와 함께 결합하여 아지리딘, 피폐라진, 모르폴린, 티오모르폴린, 티오모르폴린 술피닐, 티오모르폴린 술포닐, 헥사메틸렌아민, 피페라딘,테트라히드로피리딘, 피라졸, 이미다졸, 피롤, 트리아졸, 테트라히드로피리미딘, 디히드로이미다졸, 피롤린, 아제티딘, 페르히로인돌, 페르히드로퀴놀린, 페르히드로이소퀴놀린 또는 피롤리딘 환을 형성하고, 이들은 C 1 -C 12 알킬, 할로, C 6 -C 10 아릴, 할로 또는 C 1 -C 6 알킬로 치환된 C 6 -C 10 아릴, C 7 -C 16 아랄킬, 하로 또는 C 1 -C 6 알킬로 치환된 C 7 -C 16 아랄킬, 니트로, 할로-C 1 -C 10 알킬, C 1 -C 10 알콕시, C 1 -C 10 알킬디오, C 1 -C 10 알킬술포닐, 페녹시 할로 또는 C 1 -C 6 알킬로 치환된 페녹시, C 1 -C 10 알케닐 또는 시아노로 선택적으로 치환될 수 있고, R 2 및 R 4 은 질소 및 탄소원자와 함께 결합하여 아지리딘, 피레라진 모르폴린, 티오모르폴린, 티오모르폴린, 술피닐, 티오모르폴린 술포닐, 헥사메틸렌이민, 피페라딘, 테트라히드로피리딘, 피라졸, 이미다졸, 피롤, 트리아졸, 테트라히드로피리미딘, 디히드로이미다졸, 피롤린, 아제티딘, 페르히드로인돌, 페르히드로퀴놀린, 페르히드로이소퀴놀린 또는 피롤리딘 환을 형성하고, 이들은 C 1 -C 12 알킬, 할로 C 6 -C 10 아릴, 할로 또는 C 1 -C 6 알킬로 치환된 C 6 -C 10 아릴, C 7 -C 16 아랄킬, 할로 또는 C 1 -C 6 알킬로 치환된 C 7 -C 16 아랄킬, 니트로 할로-C 1 -C 10 알킬, C 1 -C 10 알콕시, C 1 -C 10 알킬디오, C 1 -C 10 알킬술포닐, 페녹시 C 1 -C 10 알케닐 또는 시아노로 선택적으로 치환될 수 있고, m은 0, 1 또는 2이고, 농화학적으로 허용되는 그 염과, (B)농화학적으로 허용되는 캐리어로 이루어진다. 다른 양태에 있어서, 본 발명은 상기식(Ⅰ)의 화합물의 제초적 유효량을 억제할 필요한 곳에 투여하여 이루어지는 식물생장의 억제방법 및 상기식 (Ⅰ)의 범위내의 구조를 가지는 특정의 신규의 화합물에 관한 것이다. |
