| 초록 |
본 발명은 근접 단백질가수분해 반응(proximity proteolysis reaction)에 기반한 표적물질 검출용 조성물 및 이를 이용한 표적물질 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 제1결합제 및 제2결합제가 표적물질에 결합하면, 제1결합제에 연결된 ssDNA 및 프로테아제(protease)에 연결된 ssDNA가 혼성화하고, 제2결합제에 연결된 ssDNA 및 효소원(zymogen)에 연결된 ssDNA가 혼성화함으로써, 프로테아제 및 효소원의 근접 단백질가수분해 반응에 의해 발생하는 신호를 검출하는 단계를 포함하는 표적물질의 검출방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 표적물질 검출방법은 근접 단백질가수분해 반응을 이용하여, 신속하고 간편하다. 또한, 표적물질이 나노 몰 이하의 농도인 경우에도 검출이 가능하므로 높은 민감도를 나타낸다. 또한, 결합제는 프로테아제 및 효소원에 직접적으로 결합하는 대신 2개의 ssDNA를 통해 연결되므로, 샘플과 혼합하기 전에 프로테아제-제1결합제 및 효소원-제2결합제 접합제를 제조할 필요가 없다는 장점이 있다. 따라서, 동일한 ssDNA-프로테아제 접합제 및 ssDNA-효소원 접합제를 반복적으로 사용하고, 결합제만 달리하여 다양한 바이오마커를 검출함으로써, 질병 진단 및 약물 농도 모니터링 등의 분야에서 활용이 가능하고 범용성이 뛰어난 기술이라는 점에서 의의가 있다. 또한, 단백질의 번역 후 변형이나 특정 위치에서 염색체의 후성적 변형을 검출하는 데 사용될 수 있다. |
