| 초록 |
본 발명은 C -치환된 1,3,3-트리나이트로아제티딘 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 2,2-디메틸-5-나이트로-1,3-디옥산과 N-설피닐 아민을 염기 조건하에 유기용매에서 반응시켜 설핀아미드 화합물을 제조하는 제1단계, 상기 제1단계에서 제조된 설핀아미드 화합물을 산화제와 반응시켜 술폰아미드 화합물을 제조하는 제2단계, 상기 제2단계에서 제조된 술폰아미드 화합물의 아세토나이드 보호기를 산 조건하에서 제거하여 디올 화합물을 제조하는 제3단계, 상기 제3단계에서 제조된 디올 화합물을 고리화 반응 시약을 사용하여 아제티딘 화합물로 제조하는 제4단계, 상기 제4단계에서 제조된 아제티딘 화합물의 히드록시메틸기를 산화적 나이트로화 반응 시약을 사용하여 3,3-디나이트로아제티딘 화합물을 제조하는 제5단계 및 상기 제5단계에서 제조된 3,3-디나이트로아제티딘 화합물을 질산과 반응시켜 C -치환된 1,3,3-트리나이트로아제티딘을 제조하는 제6단계를 포함하여 이루어지는 C -치환된 1,3,3-트리나이트로아제티딘의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 종래의 1,3,3-트리나이트로아제티딘에서 아제티딘 고리의 2번 위치의 탄소가 탄화수소기로 치환함으로써 아제티딘 고리의 안정성을 향상시켜 용융주조형 분자화약으로 사용될 수 있다. |
