| 초록 |
본 발명은, 헛개나무 추출물에 함유된 약리성분을 빠른시간내에 뚜렷하게 분리할 수 있고, 분리된 복수의 약리성분에 대해 실시간으로 정성 및 정량 분석이 가능하며, 헛개나무 추출물이 함유된 시료를 전개용매에 의해 액체 크로마토그래피로 통과시켜 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)을 분리시키는 단계; 및 상기 분리된 암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및 케르세틴(Quercetin)의 정성 분석 또는 정량 분석 단계를 포함하고, 상기 전개용매는 카복시산 화합물 및 나이트릴계 화합물을 포함하며, 상기 카복시산 화합물 용액 및 나이트릴계 화합물 용액의 부피 비율을 초기(0분)에서 초기로부터 1분 내지 10분(t1)까지는 90:10 내지 70:30의 범위 내의 비율(R1)로 유지시키고, 상기 t1에서 초기로부터 20분 내지 30분(t2)까지는 상기 R1에서 50:50 내지 75:25의 비율(R2)까지 점차 변화시키고, 상기 t2에서 초기로부터 25분 내지 40분(t3)까지는 상기 R2에서 5:95 내지 20:80의 비율(R3)까지 점차 변화시키고, 상기 t3에서 초기로부터 30분 내지 40분(t4)까지는 R3의 비율로 유지시키는, 헛개나무 추출물의 품질 평가방법에 관한 것이다. |
