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신경교종 및 종양의 서브세트 내 TERT 프로모터 돌연변이

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기관명	NDSL
출원인	,
출원번호	10-2015-7025695
출원일자	2015-09-17
공개번호	20151126
공개일자	0000-00-00
등록번호
등록일자	0000-00-00
권리구분	KUPA
초록	본 발명자는 60개 다른 유형의 1,230개의 종양을 조사하고 낮은( TERT 프로모터 돌연변이를 갖는 유형으로 나뉜다는 것을 발견하였다. 9개의 TERT-높은 종양 유형은 거의 항상 상대적으로 낮은 속도로 자기 재생되는, 흑색종, 지방육종, 간세포암, 요로상피암, 혀의 편평세포암, 수모세포종, 및 신경교종(83%의 1차 교모세포종, 가장 일반적인 종양 유형을 포함하는)의 아류형을 포함하는 조직에서 시작되었다. TERT 및 ATRX 돌연변이는 상호 배타적이므로, 이들 2개의 유전적 메커니즘은 동등한 선택적인 성장 이점을 부여함을 나타낸다. 텔로미어와 종양 형성간의 관계를 이해하는 의미에 더하여, TERT 돌연변이는 요로 및 간 종양의 조기 검출을 위한 바이오마커(biomarker)를 제공하며 뇌 종양의 분류 및 예측을 돕는다.
원문URL	http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=KUPA&cn=KOR1020157025695
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