| 기업공감원스톱서비스

GLA 유전자에 G9331A 돌연변이를 갖는 환자에서 파브리 질병의 치료 방법

기관명, 출원인, 출원번호, 출원일자, 공개번호, 공개일자, 등록번호, 등록일자, 권리구분, 초록, 원본url, 첨부파일 순으로 구성된 표입니다.
기관명	NDSL
출원인	아미쿠스 세라퓨틱스, 인코포레이티드
출원번호	10-2019-7021089
출원일자	2019-07-18
공개번호	20190725
공개일자	0000-00-00
등록번호
등록일자	0000-00-00
권리구분	KUPA
초록	파브리 질병으로 진단받은 환자의 치료 방법 및 파브리 질병을 갖는 것으로 진단받거나 추정되는 환자에서 α-갈락토시다제 A의 증강 방법이 제공된다. 상기 방법은 치료 유효 용량의 α-갈락토시다제 A에 대한 약리학적 샤페론을 환자에게 투여하는 단계를 포함하며, 여기서 환자는 α-갈락토시다제 A를 인코딩하는 핵산 서열의 인트론 4에 스플라이스 부위 돌연변이를 갖는다. 또한 파브리 질병의 치료를 위한 약리학적 샤페론의 용도 및 파브리 질병의 치료에서 사용하기 위한 조성물이 기재된다.
원문URL	http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=KUPA&cn=KOR1020197021089
첨부파일

기업조회