| 초록 |
본 발명은 황산화 다당류 구조에서 α,β-불포화 알데하이드의 제조 방법 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명은 일반 구조식 I에 따라 6번 위치의 알데하이드와 또는 일반식 II에 따라 그 수화된 형태와 공액 관계로 갈락토피라노스의 4번 및 5번 위치에 이중결합을 포함하는 유도체에 관한 것이다. 이들 유도체의 제조 방법은 α(1→3) 또는 β(1→3) O- 글리코시드 결합을 통해 폴리머 체인에 결합된, 4번 위치에서 황산화된 갈락토피라노스 고리를 포함하는 황산화 다당류로부터 유래된다. 본 방법에서, 황산화 다당류는 위치-선택적 및 화학-선택적으로 산화되어 C6-포화 알데하이드를 형성하며, 이는 설페이트 기의 직접 제거를 통해 일반식 I 또는 II에 따른 α,β-불포화 유도체로 제조된다. 본 방법은, 임의의 제거제, 고온 또는 합성 중에 중간산물의 분리 없이 바로 α,β-불포화 알데하이드를 제조하기 때문에, 기술적으로 유익하다. α,β-불포화 알데하이드 구조의 공액은 생리학적 조건에서 황산화 다당류의 구조에 매우 다양한 생체적합한 아민이 결합가능하게 한다. 제시된 본 방법은 pH-반응성 약물 전달 시스템에 적합한 물질 또는 조직 공학 또는 재생 의학에서 스캐폴드 제조에 적합한 물질을 제조할 수 있다. 상기 식에서, R은 OH, O-SO 2 -OH, O-SO 2 -ONa 또는 NH-Ac임. |
