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연구보고서 기본정보

Engineered T cells,암 면역치료의 희망과 도전

연구보고서 개요

기관명, 공개여부, 사업명, 과제명, 과제고유번호, 보고서유형, 발행국가, 언어, 발행년월, 과제시작년도 순으로 구성된 표입니다.
기관명 NDSL
공개여부
사업명
과제명(한글)
과제명(영어)
과제고유번호
보고서유형 report
발행국가
언어
발행년월 2017-02-01
과제시작년도

연구보고서 개요

주관연구기관, 연구책임자, 주관부처, 사업관리기관, 내용, 목차, 초록, 원문URL, 첨부파일 순으로 구성된 표입니다.
주관연구기관
연구책임자 강용석
주관부처
사업관리기관
내용
목차
초록 1. 분석자 서문 전통적인 화학적 항암제와, 항체의약품 등 새로이 떠오른 생물학적 항암제는 각기 개선을 거듭하며 임상에서 나름대로의 치료 효과를 보이고 있다. 그러나 비정상적 돌연변이를 갖는 암세포만을 특이적으로, 완벽하게 제거하는 것은 사실상 불가능하다. 따라서 암 환자에게 매우 위협적인재발과 전이는 여전히 풀어야 할 숙제로 남아 있다. 한편 우리 몸의 면역체계는 본디 변이된 세포를 제거할 능력이 있으며, 이에 착안하여 면역체계의 항암 기능을 이용한 암 치료 시도가 계속되어왔다. 특히 면역학적, 분자생물학적 이해 및 관련 기술 발달에 힘입어, 부작용은 최소화하고 암세포에 특이적으로 작용하도록 제작된 T세포 치료제가 혈액암을 대상으로 훌륭한 임상 시험 성적을 보였다. 이에 따라 혈액암과 각종 고형암(solid tumor)을 대상으로 하는 T세포 치료제 개발과 임상 시험이 활발하게 진행 중이다. 본 분석문은 T세포 치료법이 최근까지 어떠한 기술적 발전을 이루었으며, 앞으로 어떤 방향으로 나아갈지 예상하여본다. 2. 목차 1. 개요 1.1. 다양한 암 면역치료 1.2. 유전자도입 T 세포 치료제 2. 혈액암 치료 성적 2.1. B세포 암 2.2. 기타 혈액암 2.3. 고형암 2.4. 항암 표적의 개념 확장 3. 최근 개발 경향 3.1. 유전자 도입 기술의 발전 3.2. 암 추적 기능(trafficking)의 강화 3.3. 암의 면역 억제/탈출 기작 회피 3.4. 안전성 개선 4. 유전자도입 T세포의 미래 References 3. 원문정보 Andrew D. Fesnak, Carl H. June and Bruce L. Levine/Engineered T cells: the promise and challenges of cancer immunotherapy/Nature Review Cancer/23 Aug 2016. ※ 이 자료의 분석은 식품의약품안전평가원의 강용석님께서 수고해주셨습니다.
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=REPORT&cn=KOSEN000000000000369
첨부파일

추가정보

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과학기술표준분류
ICT 기술분류
주제어 (키워드)