| 초록 |
1. 분석자서문 40년 전 처음으로 노화에 대한 미토콘드리아의 역할이 주장되었다. 이후 수십 년 동안 모델 생물체와 인간의 여러 증거들을 통해 미토콘드리아 기능 손상이 노화와 관련된 질병의 표현형과 노화에 기여할 수 있음을 증명해왔다. 그러나 산화에 의한 손상을 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 돌연변이의 원인으로 선호했던 최초의 이론과는 달리, 대부분의 포유류 mtDNA 돌연변이는 mtDNA 중합 효소에 의한 복제 오류로 인해 발생한다는 주장이 강력한 데이터들을 바탕으로 힘을 얻고 있다. 현재 미토콘드리아 연구의 상당 부분은 인간의 건강과 수명을 연장시키기 위해 mtDNA 돌연변이의 영향을 제거하거나 역전시키는 방법을 찾는 데 중점을 두고 있다. 본 분석은 mtDNA 돌연변이의 형성과 미토콘드리아 기능에 미치는 영향에 관한 현재의 지식들을 요약하고, 포유류의 mtDNA 돌연변이와 상호 연결된 경로들을 논의하며, 노화에서 mtDNA 돌연변이의 역할을 밝히기 위한 향후 연구 전략을 제안한다[1]. 2.목차 1. 서론 2. mtDNA 돌연변이와 노화 3. 점 돌연변이와 mtDNA 유전학 4. mtDNA의 점 돌연변이는 어떻게 발생하는가? 5. mtDNA의 점 돌연변이가 줄기세포의 기능에 영향을 미치는가? 6. 인간 질병과 노화에서 mtDNA의 손실 7. 생합성을 통한 미토콘드리아의 회춘 8. 미토콘드리아 자가포식 9. 미토콘드리아 기능 조절을 위한 단백질 번역 후 수정 10. 미래 전망 References 3. 원문정보 Timo E.S. Kauppila, Johanna H.K. Kauppila,and Nils-Goran Larsson/Mammalian Mitochondria and Aging: An Update /Cell Metabolism/January 10, 2017 ※ 이 자료의 분석은 Stanford University의 조준석님께서 수고해주셨습니다. |
