| 초록 |
1. 분석자 서문 제2형 당뇨병은 포도당 항상성 조절이상으로 인한 과혈당의 특징을 나타낸다. 현재 당뇨병 치료가 혈액 내 포도당의 농도를 낮추어주지만 이러한 효과가 항상 지속되는 것이 아니며 저혈당과 같은 원치 않는 부작용을 동반하게 된다. 이에 기존의 치료 방법을 보완하여 병용 될 수 있는 새로운 항당뇨 약물을 필요로 하고 있다. 혈당을 정상화하기 위해 간을 특이적 표적으로 하는 치료의 가능성이 아직 완벽히 연구되진 않았다. 여기서는 간세포의 포도당 신생 합성 (Gluconeogenesis)과 글리코겐(Glycogen) 저장 조절 분자 기전에 대해 살펴보고 제2형 당뇨병 치료를 위한 표적으로서의 전망을 살펴본다. 2. 목차 1. 서론 2. 포도당 항상성과 제 2형 당뇨병 3. 간의 포도당 대사 조절 4. 포도당 인산화 효소의 활성화 5. PTP1B 억제물질 6. 글리코겐 합성 촉진 6.1. 글리코겐 가인산분해 효소 억제 6.2. 글리코겐 합성효소 활성화 6.3. 글루카곤 수용체 길항작용 7. 피루브산의 흐름 조절 7.1. 피루브산 카르복실화효소(pyruvate carboxylase) 억제물질 7.2. 미토콘드리아 피루브산의 유입 억제 8. 포도당 신생 합성효소 표적화 8.1. PEPCK와 G6Pase 억제 8.2. FBPase 억제물질 8.3. PFK/FBPase2 활성화 8.4. 전사인자와 공활성인자의 표적화 8.5. PGC1 alpha; 8.6. FOXO 단백질들 8.7. CREB 8.8. C/EBP alpha;와 C/EBP beta; 8.9. REV-ERBs와 RORs 8.10. SRC1과 SRC2 8.11. 미토콘드리아 짝풀림 9. 간의 포도당 항상성을 표적으로 하기 위한 과제들 10. 결론과 미래 동향 References 3. 원문정보 Amy K. Rines, Kfir Sharabi, Clint D. J. Tavares, Pere Puigserver/Targeting hepatic glucose metabolism in the treatment of type 2 diabetes/Nat Rev Drug Discov 15/786-804, doi:10.1038/nrd.2016.151 (2016). ※ 이 자료의 분석은 UNIST 생명과학 연구부의 장현준님께서 수고해주셨습니다. |
