| 초록 |
□ 연구개발 목표 및 내용 ◼ 최종 목표 Go가 약물 중독의 세포생물학적 기전의 핵심 인자임을 밝히고자 함. ◼ 전체 내용 신경계 약물 중독 및 부작용 기전은 Go를 경유함을 밝히기 위해 뇌영역 특이적 Go cKO 제작 후, 중독성 약물의 효과를 관찰하고, 이를 대변할 수 있는 in vitro 모델 구축하고자 함 ◼ 1단계 ❏ 목표 1. 뇌에서 Go의 기능 분석 2. 약물 중독 모델에서 Go 관련성 및 역할 규명 3. 약물 중독 연구용 in vitro 모델 확립 ❏ 내용 1. Go 단백질이 결손된 Go cKO 마우스 제작 및 검증, 중독성 약물 선정 및 약물 의존성/금단 현상 관련 행동 측정 지표 세팅 2. 중독성 약물에 의한 행동학적, 분자생물학적 실험 진행 3. Go cKO 일차신경세포 및 neurosphere 배양 모델 구축 □ 연구개발성과 Go는 중독성 약물의 수용체 (대마초, 아편 수용체 등)와 연계된 대표적 G단백질로 약물의 오남용에 의한 행동 변화 및 뇌구조 (시냅스)의 변성과 부작용을 설명하는데 중요한 단서를 제공함. (SCI 논문 1건 및 국제 학회 발표 1건 발표） □ 연구개발성과 활용계획 및 기대 효과 본 연구는 약물의 장기 투여 시에 생길 수 있는 내성 및 의존성을 해결할 수 있는 분자적 타겟 및 뇌영역 별 [GPCR→Go→effector]에 대한 포괄적인 정보도 함께 제공함. 이는 다양한 뇌질환 약물의 작용 및 부작용을 해석하고 나아가 새로운 druggable target 발굴 시 기초 자료로 활용될 수 있음. (출처 : 요약문 2p) |
