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연구보고서 기본정보

퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 위한 L-type 칼슘 채널 CaV1.3 선택적 조절 연구

연구보고서 개요

기관명, 공개여부, 사업명, 과제명, 과제고유번호, 보고서유형, 발행국가, 언어, 발행년월, 과제시작년도 순으로 구성된 표입니다.
기관명 NDSL
공개여부
사업명
과제명(한글)
과제명(영어)
과제고유번호
보고서유형 report
발행국가
언어
발행년월 2023-03-01
과제시작년도

연구보고서 개요

주관연구기관, 연구책임자, 주관부처, 사업관리기관, 내용, 목차, 초록, 원문URL, 첨부파일 순으로 구성된 표입니다.
주관연구기관 이화여자대학교
연구책임자 강수성
주관부처
사업관리기관
내용
목차
초록 □ 연구개요 < Ca<sub>V</sub>1.3 선택적 저해제 개발 및 미토콘드리아 내 향상성 유지와 관련된 단백질을 타겟으로 새로운 신약 유효물질을 도출> Ca<sub>V</sub>1.3 선택적 저해제 개발 및 미토콘드리아에 과발현되어 미토콘드리아의 향상상에 영향을 미치는 TRAP1 단백질의 저해제 개발연구 진행하고, 염증 관련 인자를 살피며, 미토콘드리아 및 이와 유사한 박테리아 막에 대한 투과성과 축적성이 있는 물질을 활용하여 특수 생체막에 약물을 효율적으로 전달하는 다양한 의약화학 연구를 진행함. □ 연구 목표대비 연구결과 O Ca<sub>V</sub>1.3는 미토콘드리아의 향상성을 유지시키는 이온채널로 도파민 생성 뉴런에 과발현되어 신경세포 미토콘드리아의 향상성을 파과하고 산화적 스트레스를 제공하여 파킨슨씨병에 원인이 됨. 본 연구에서는 Ca<sub>V</sub>1.3 및 Ca<sub>V</sub>1.2의 3D 구조 모델을 구축하고 이에 MD simulation과 docking을 진행하며 Ca<sub>V</sub>1.3 저해제를 개발. - 최근 도출된 Ca<sub>V</sub>1.1 3D구조 기반으로 Ca<sub>V</sub>1.3 및 Ca<sub>V</sub>1.2 Homology modeling을 진행함. - Ca<sub>V</sub>1.3 및 Ca<sub>V</sub>1.2 구조 모델을 Charm-GUI와 DESMOND를 이용하여 막성분을 입힌후 MD simulation을 진행하여 채널의 움직임과 기준물질인 C08의 선택성을 고찰함. - 도출된 구조모델을 활용하여 Ca<sub>V</sub>1.3 선택적 저해제 PYT 유도체 38종, HPYT유도체 46종, DHP 및 이의 유도체 10종, Ca<sub>V</sub>1.2 항진제 기반 길항제 63개 신규 골격의 물질을 설계후 합성하고 활성을 평가함. - HPYT합성에 어려움이 있어 Pd 촉매를 활용한 신규 합성 방법론을 개발함. O TRAP1은 미토콘드리아속에서 발현되어 미토콘드리아의 막전위 등 기능을 조절하는 단백질로 정상세포에서는 그 발현정도가 미미한 수준이지만 암세포에서는 과발현되어 오히려 암세포의 향상성을 유지시켜 암의 성장을 촉진하는 요인임. 본 연구에서는 TRAP1에 결합하는, paralog에는 선택성이 있는 저해제를 개발하며 항암효과를 확인. - Resorcinol물질은 TRAP1 보다는 Hsp90 N-terminal domain결합 자리에 더 잘 바인딩 함. - TRAP1 Asn171의 잔기가 선택적 저해제 개발에 유용함을 규명하고 SJT151을 도출함. - TRAP1 저해제 SJT151에 DLC를 연결하여 미토콘드리아내 축적도를 높이는 연구를 진행함. - TRAP1 NTD 이외에도 MD이 중요한 약물 타겟이 될수있음을 규명함. O 미토콘드리아와 박테리아 막은 이중막 구조 등 상호 유사성이 있음. 미토콘드리아 막 투과성 연구를 진행하는 중에 특정 물질들은 박테리아 막 성분과 결합하여 이의 막 포텐셜을 와해하는 방식으로 항생 효과가 있음을 확인하여 항생제 개발연구 진행. - 양성균에 항생 효과가 있는 물질을 합성하고 활성평가를 진행하여 MIC=1 물질을 도출함. O 미토콘드리아 염증 매개 인자, 표면조절 단백질 등에 작용하는 물질개발 연구를 진행. - 자가면역 관련 JAK1에 선택적 저해제를 설계하고 합성하여 신약 선도물질을 도출함. - CD47 표면을 조절하는 isoQC의 저해제를 설계/합성하여 면역항암제 선도물질을 도출함 □ 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과 (연구개발결과의 중요성) 다양한 이온채널 저해제 개발 및 미토콘드리아 대사질환 및 암 관련 타겟에 대한 저해제 개발 연구 활성화로 제약산업 분야 원천기술의 확대 - CaV1.3 아온채널 선택적 저해제 개발연구 결과를 바탕으로 추가 확대 연구를 진행하여 파킨슨병 및 다양한 퇴행성 질환 치료제 개발에 활용할 예정임. - 미토콘드리아 내 존재하는 다양한 단백질의 통합적 조절 방법으로 연구를 확대할 예정임. - 개발된 다양한 저해제 선도물질은 최적화 연구를 진행하여 신약으로 개발할 예정 - 샤페론에 결합하는 물질의 에세이 방법에 대한 고찰 결과는 같은 단백질을 타겟하는 다양한 저해제 개발에 핵심 기술로 활용될것임. - 막투과도 평가 플랫폼을 기반으로 다양한 약물개발에 활용 및 협력연구 기반 구축 (출처 : 연구결과 요약문 2p)
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=REPORT&cn=TRKO202300009133
첨부파일

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ICT 기술분류
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