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연구보고서 기본정보

구제역바이러스 B 및 T epitope 결합 항체기반 구제역백신 개발

연구보고서 개요

기관명, 공개여부, 사업명, 과제명, 과제고유번호, 보고서유형, 발행국가, 언어, 발행년월, 과제시작년도 순으로 구성된 표입니다.
기관명 NDSL
공개여부
사업명
과제명(한글)
과제명(영어)
과제고유번호
보고서유형 report
발행국가
언어
발행년월 2022-03-01
과제시작년도

연구보고서 개요

주관연구기관, 연구책임자, 주관부처, 사업관리기관, 내용, 목차, 초록, 원문URL, 첨부파일 순으로 구성된 표입니다.
주관연구기관 전북대학교
연구책임자 탁동섭
주관부처
사업관리기관
내용
목차
초록 연구개요 ◯ 구제역바이러스 특이적인 B세포, T세포 자극 가능 epitope를 돼지 IgG Fc와 결합한 신개념 항체기반 구제역 백신 개발 ▷ 구제역 백신의 체액성면역 한계 극복을 위한 세포성면역 자극용 구제역바이러스 T epitope를 결합시킨 IgG Fc 기반 재조합 단백질을 이용한 백신효과 극대화 방안 제시 ▷ 구제역불활화백신 생산을 위해 요구되는 생물안전3등급 시설내 백신제조 시스템 대체를 통한 생산비용 절감 및 고병원성 구제역바이러스 취급으로 인한 환경유출 위험성 대체방안 제시 ▷ 백신 생산 플랫폼 확립을 통한 긴급 상황 발생시 신속한 백신 생산시스템 구축 및 생산을 통한 피해확산 방지 기대 연구 목표대비 연구결과 (1차년도) ▷ 구제역바이러스 T 및 B epitope 선발 - 국내 발생 구제역바이러스의 B (44aa) 및 T (30 aa) epitope 선발완료 ▷ 돼지 IgG Fc region 클로닝 - 돼지 IgG Fc 유전자 합성 및 클로닝 완료 ▷ chimeric IgG Fc-B/T epitope 융합 단백질 발현 - 대장균 발현시스템을 이용하여 융합단백질 발현 및 확인 (2차년도) ▷ 재조합 후보 백신 생산조건 확립 - IPTG 농도 및 정제 최적화 및 2L 이상 대량 배양 조건 확립 ▷ 면역증강물질 선발 - ISA 201 adjuvant 선발 ▷ 백신의 효능평가 - 시험백신 및 상용화백신 비교평가 결과 동등 이상의 효과 확인 (3차년도) ▷ 재조합 후보백신의 효능 평가 - 목적동물(돼지)에서 백신 평가 완료 ▷ 재조합 후보백신의 안전성 평가 - 목적동물(돼지)에서 백신의 안전성 확인 ▷ DIVA 백신 가능성 평가 - NSP 항체 검출유무에 의한 DIVA 백신 확인 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과 (연구개발결과의 중요성) 1. 연구개발 성과의 활용계획 ▷ 돼지 항체의 Fc 부분을 골격으로 구제역의 B 및 T epitope를 결합시킨 재조합 단백질 백신의 개발로 생물안전3등급시설이 아닌 일반 동물용의약품제조시설에서 생산이 가능한 플랫폼의 가능성을 확인하였으며, 돼지에서의 효능평가 부분을 보완하여 구제역 상용화백신으로 활용하고자 함 2. 연구개발 성과의 기대효과 ▷ 2010년 발생한 구제역으로 3조원에 가까운 경제적인 피해를 유발하였으며, 이후 년 1000억에 달하는 백신 수입비용을 대체할 수 있는 상용화된 국내 백신이 생산될 경우 수입대체효과는 대단히 높을 것으로 판단됨 ▷ 구제역바이러스는 7종의 혈청형과 80여 아종이 존재함으로 효과적인 백신을 공급하기 위해서는 단기간내 백신 생산이 가능한 시스템의 구축이 필요한 바, 신개념 재조합백신은 백신 플랫폼이 구축되어 쉽게 백신을 개발할 수 있는 장점이 있어 국내에 적합한 맞춤형 백신 공급이 가능함 ▷ 국내 발생 구제역에 대한 맞춤형 백신 공급을 통한 안전한 축산물의 생산 공급에 기여 (출처 : 요약문 2p)
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=REPORT&cn=TRKO202200013975
첨부파일

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ICT 기술분류
주제어 (키워드)