| 초록 |
핵심기술 - 완전 생분해성 폴리머 스캐폴드 제조공정 최종목표 - 혈관용 완전 생분해성 스캐폴드의 선두주자의 제품보다 스트럿 두께가 얇고, 기계적 성질은 유사한 스캐폴드 개발 개발내용 및 결과 - 1차년도: 약물방출 폴리머를 라프트(RAFT) 방식으로 합성하였고, V-패턴 스캐폴드의 구조 설계 및 해석을 통해 도면 디자인 및 펨토초 레이저 가공공정을 개발함 - 2차년도: 약물함량, 약물방출 속도 및 코팅기술 개발과 크림핑, 멸균 등 스캐폴드 제조 공정을 개발, 특허 분석을 통해 국가별 특허분쟁 가능성 및 대응전략을 수립함 - 3차년도: 제조공정을 확립하고 공정 표준화에 주력하여 최종 제품을 확정하였으며, 신뢰성 시험과 전임상 대동물시험을 진행한 결과 제품의 유효성 및 안전성을 입증함 기술개발 배경 - 현재의 금속 스텐트는 이식 후 제거가 안되기 때문에 스텐트 이식후 수년이 지나도 스텐트 혈전증과 같은 부작용을 일으키는 문제가 있음, 따라서 막힌 혈관을 뚫어준 후 2년이 지나면 혈관에서 완전히 사라지면서 혈전증의 빈도를 감소시킬 수 있는 완전 생분해성 소재의 스캐폴드 개발이 필요한 실정임 핵심개발 기술의 의의 - 관상동맥용 완전 생분해성 스캐폴드 제품 제조공정을 확립하여 세계최고의 기술을 확보함 적용 분야 - 의료기기산업, 조직재생산업, 제약 및 바이오산업 전반에 응용 가능 |
