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연구보고서 기본정보

암 발생에서 Wnt 신호와 microRNA 상호작용 연구

연구보고서 개요

기관명, 공개여부, 사업명, 과제명, 과제고유번호, 보고서유형, 발행국가, 언어, 발행년월, 과제시작년도 순으로 구성된 표입니다.
기관명 NDSL
공개여부
사업명
과제명(한글)
과제명(영어)
과제고유번호
보고서유형 report
발행국가
언어
발행년월 2017-02-22
과제시작년도

연구보고서 개요

주관연구기관, 연구책임자, 주관부처, 사업관리기관, 내용, 목차, 초록, 원문URL, 첨부파일 순으로 구성된 표입니다.
주관연구기관
연구책임자 이승준
주관부처
사업관리기관
내용
목차
초록 1. 분석자 서문 지난 수년간의 연구로 마이크로RNA(microRNAs, miRNAs, miRs)는 유전자 발현의 전사 후 조절뿐 아니라 신호전달에 관여하여, 세포 기능에 영향을 주는 기작으로 많은 관심을 받아왔다. miRNAs는 줄기세포 활성 유지를 통해 조직 항상성을 조절하는 핵심 신호전달 체계인 Wnt, TGF- beta;, Notch 신호와 상호작용하기 때문에, 조절 이상은 곧 암의 발병과 진행으로 이어진다. 이 분석에서는 Wnt 신호 인자들과 miRNA의 상호작용 분자 기전 및 다양한 암에서 확인되는 이들의 상호작용 변화에 대해 정리하고자 한다. 최근, 고처리 유전체학과 생물정보학적 분석 기술의 발전으로 miRNA에 의한 Wnt 신호의 조절 또는 Wnt 신호에 의한 miRNA 조절 기전에 대한 근본적인 이해들이 개선되면서, 암의 발생 및 억제를 조절하는 miRNA들이 규명되고 있다. 이러한 관점에서 Wnt 신호와 miRNA 상호 관계 규명 연구와 연관된 현재의 도전 과제들과 실험적, 생물정보학적 분석법에 대해 자세히 살펴보고자 한다. 2. 목차 1. 서론 2. Wnt 신호 3. 암세포의 유전적 변이로 인한 Wnt 활성 조절 이상 4. miRNAs 생성 기작 5. 암에서 miRNAs와 Wnt/ beta;-catenin 신호의 상호작용 변화 6. Wnt 신호 조절 miRNAs와 표적 연구를 위한 생물정보학적 접근 7. ChIP 염기서열 분석 8. miRNA 발현 프로파일링 9. CLIP/miRNA 염기서열 분석 10. 검증 실험 10-1. 크리스퍼 유전자가위 10-2. 유전 조작 마우스 모델 10-3. 장 오가노이드 배양 11. 분석자 결론 References 3. 원문정보 Emenike K. Onyido, Eloise Sweeney and Abdolrahman Shams Nateri/Wnt-signalling pathways and microRNAs network in carcinogenesis: experimental and bioinformatics approaches/2016년 9월/Molecular Cancer ※ 이 자료의 분석은 부산대학교 의과대학의 이승준님께서 수고해주셨습니다.
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=REPORT&cn=KOSEN000000000000409
첨부파일

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과학기술표준분류
ICT 기술분류
주제어 (키워드)