| 초록 |
1. 분석자서문 Rapamycin 표적(mTOR)은 영양소와 성장인자 같은 환경에 따라 진핵세포의 성장과 대사를 조절한다. 지난 20년간의 방대한 연구들을 통해 단백질 합성에서 자가포식(autophagy)에 이르기까지 많은 기본적인 세포 내 과정들을 mTOR가 조절한다는 사실들과 mTOR의 조절 이상 신호가 암, 당뇨, 노화의 과정과 상관성이 있음을 규명하였다. 본 분석에서는 mTOR의 기능, 조절, 포유류 생리학에서의 중요성에 대한 최근 과학적 사실들을 이해하고, mTOR 신호 전달 네트워크가 인간의 질병에 어떻게 기여하며 임상적으로 mTOR를 표적으로 하는 치료 방법은 어떤 것인지 등 현재와 미래 전망에 대해서 논하고자 한다[1]. 2.목차 1. 개요 2. mTORC1와 mTORC2 3. mTOR 신호 전달 네트워크 3.1. mTORC1의 하위 신호 전달 3.2. 단백질 합성 3.3. 지질, 핵산, 포도당 대사 3.4. 단백질 전환(turnover)의 조절 4. mTORC2의 하위 신호 전달 5. mTORC1의 상위 신호 전달 5.1. 성장인자(Growth Factors) 5.2. 에너지, 산소, 그리고 DNA 손상 5.3. 아미노산 6. mTORC2의 상위 신호 전달 7. mTOR 경로의 진화적인 보존 8. mTOR의 생리적 역할들 9. 포도당 항상성 10. 근육량과 기능 11. 지방 생성과 지질 항상성 12. 면역 기능 13. 뇌 기능 14. 암에서의 mTOR 15. 노화에서의 mTOR 16. 향후 전망 References 3. 원문정보 Robert A. Saxton, David M. Sabatini/mTOR Signaling in Growth, Metabolism, and Disease/Cell/9 March 2017 ※ 이 자료의 분석은 아모레퍼시픽 기술연구원의 신동욱님께서 수고해주셨습니다. |
