| 초록 |
1. 분석자 서문 대부분의 신약 표적 막단백질은 세포 표면에서 접근하기 쉽고, 약물을 통해 세포 내 신호 전달을 새롭게 조절한다. 세포는 막단백질을 세포 내부로의 신호 전달과 이온 물질의 수송 및 세포 표면 결합 그리고 반응의 촉매제로 사용한다. 새로 고안된 기술은 기존의 lsquo;undruggable rsquo;하게 여겨지던 단백질-단백질 상호작용 및 단백질과 지질(protein-lipid) 그리고 단백질과 핵산(protein-nucleic acid)의 상호작용 조절이 가능하게 했다. 본 리뷰에서 저자들은 신약 개발에서 초고속 대용량 스크리닝과 합리적 디자인의 최첨단 기술을 소개하고, 정통성이 결여된 막단백질 표적 물질들에 대한 약물 치료를 이끌어갈 생물학적 이해와 기술 역량의 발전을 평가하고 있다. 2. 목차 1. 막단백질: 도전과 기회 2. ldquo;UNDRUGGABLE rdquo; 표적에서 나오는 막 단백질 2.1. 막 단백질 표적화를 위한 구조 기반 2.2. 새로운 생물학적 통찰력의 조명 2.3. 기술 개발 3. 막단백질 상호작용 표적화의 접근 3.1. 대용량 고속 스크리닝(HTS) 3.2. 합리적 디자인(Rational design) 4. PERSPECTIVES References 3. 원문정보 Hang Yin and Aaron D. Flynn/Drugging Membrane Protein Interactions/ Annu Rev Biomed Eng/2016.07.11 ※ 이 자료의 분석은 Nanyang Technical University의 김영미님께서 수고해주셨습니다. |
